随着行业标准变得日益严苛,FDA管制企业(如食品,药品及医疗设备制造商等)开始实施无纸化品质系统,来进行电子记录与追踪。通过自动化操作收集数据, 这些企业就可以消除人为过失,并且达到FDA的严格品质要求。 盈飞无限与美国食品药品管理局的21 CFR第11部分有关统计过程控制体系的技术要求完全匹配。我们的软件方案这方面的产品特性不仅能够帮助FDA管制企业达到严格的品质标准,而且能为那些对数据完整性和真实性要求较高的企业提供极高的安全保证。更多相关信息,请下载FDA Part 11白皮书。